Công ty TNHH TTY Biopharm được thành lập vào năm 1960. Trong hơn năm mươi năm, TTY Biopharm đã chuyển đổi từ một nhà máy sản xuất và kinh doanh thuốc gốc truyền thống theo định hướng phát triển và tiếp thị thuốc gốc có thương hiệu. Với sự tự đổi mới và chuyển đổi không ngừng, chúng tôi sử dụng kinh nghiệm, công nghệ và mạng lưới quan hệ có trong nhiều thập kỷ để tìm kiếm sự cải tiến. Ngày nay, chúng tôi xác định lại mình là một công ty công nghệ sinh học tập trung vào việc phát triển các công thức đặc biệt và các loại thuốc mới. Chúng tôi hy vọng đạt được tầm nhìn doanh nghiệp của mình là “nâng cao chất lượng cuộc sống con người với sự đổi mới khoa học”.
UNI-PHARMA SA
Các cơ sở sản xuất mà UNI-PHARMA sở hữu ngày nay, là kết quả của việc mở rộng các cơ sở cũ hơn, thông qua khoản đầu tư lớn nhất gần đây vào ngành công nghiệp dược phẩm của Hy Lạp. Nhà máy sản xuất mới, được hoàn thành vào năm 2012 và bắt đầu hoạt động vào năm 2015, là một tiêu chuẩn ứng dụng bioclimatic, hướng tới việc khai thác triệt để các điều kiện khí hậu để vận hành đồng thời giảm thiểu mọi quá trình sử dụng nhiều năng lượng, hài hòa với môi trường tự nhiên. . Nó được trang bị hệ thống công nghệ tiên tiến nhất để sản xuất, đóng gói và kiểm soát chất lượng, trong khi tất cả các quá trình diễn ra đều được giám sát và kiểm soát bởi một hệ thống điện tử hiện đại mới (BMS). Năng lực sản xuất của nhà máy mới là 2 tỷ viên và 50 triệu đơn vị thuốc tiêm mỗi năm.
MEDOCHEMIE
Hành trình đã chứng kiến sự mở rộng tích cực của chúng tôi sang các thị trường đầy hứa hẹn trên toàn thế giới - từ cơ sở của chúng tôi ở Châu Âu, đến Trung Đông & Châu Phi, đến Viễn Đông và Châu Mỹ. Bên ngoài 21 văn phòng chính của mình, chúng tôi đã phát triển một mạng lưới các đại lý và đối tác đáng tin cậy cho phép chúng tôi hoạt động ở 107 quốc gia.
Ngày nay, Medochemie Ltd có mười ba nhà máy và cơ sở sản xuất. Chín ở Cyprus, một ở Hà Lan và ba ở Việt Nam. Chúng tôi đã mua và duy trì 4.355 giấy phép ủy quyền tiếp thị cho 630 sản phẩm dược phẩm khác nhau, được phân loại trong hơn 10 loại điều trị. Chúng tôi hoạt động theo các tiêu chuẩn chất lượng nghiêm ngặt nhất và tuân thủ đầy đủ các nguyên tắc của Châu Âu.
ALPEX
Alpex Pharma là một công ty dược phẩm hoạt động trong lĩnh vực Nghiên cứu & Phát triển và Sản xuất ODT (Viên nén phân tán bằng miệng) còn được gọi là viên nén sủi bọt và tan nhanh. Alpex Pharma đã phát triển một công nghệ ODT bao phủ độc quyền duy nhất. Năng lực sản xuất cao và công nghệ R & D tiên tiến giúp Alpex Pharma trở thành một trong những công ty quan trọng nhất trên thế giới trong lĩnh vực sản xuất viên nén sủi và tan nhanh. Công ty có cơ sở sản xuất và R&D hiện đại rộng khoảng 7000 mét vuông, với nhà máy dược phẩm và dinh dưỡng riêng biệt đạt tiêu chuẩn GMP
ANFARM SA
ANFARM Hellas SA, Nhà sản xuất Dược phẩm đạt tiêu chuẩn EU GMP, được thành lập vào năm 1967 bởi người sáng lập kiêm chủ tịch, ông Apostolos Nicolaou với tầm nhìn cung cấp dược phẩm chung chất lượng cho mọi quốc gia trên thế giới.
Ngày nay, ANFARM, là nhà sản xuất dược phẩm gốc có uy tín cao với hoạt động xuất khẩu mở rộng trên toàn thế giới, thông qua cấp phép, xuất khẩu trực tiếp và với tư cách là nhà sản xuất bên thứ ba.
SAVIPHARMA
SAVIPHARM - Nhà máy dược phẩm hàng đầu tại Việt Nam đạt tiêu chuẩn GMP EU. Với mạng lưới tiếp thị và phân phối mạnh mẽ, những sản phẩm "CHẤT LƯỢNG HÀNG ĐẦU" do Nhà máy của SAVIPHARM nghiên cứu và sản xuất đã có mặt ở tất cả các Bệnh Viện từ tuyến Trung Ương đến địa phương, ngoài ra, sản phẩm của SAVIPHARM cũng đã có mặt hầu hết các Phòng khám, Phòng mạch và Nhà thuốc trên toàn quốc
PHIL Inter Pharma được thành lập vào năm 2004 bởi PHIL International, nhà xuất khẩu dược phẩm hàng đầu tại Hàn Quốc.
Bắt đầu với việc sản xuất Softgel và Kem & Thuốc mỡ, chúng tôi đã không ngừng phát triển bằng cách mở rộng sang Thuốc kháng sinh Cephalosporin
Bột pha tiêm, Viên nang cứng, Xi-rô khô và Thuốc bổ sung chế độ ăn uống Sản xuất Softgel với các tòa nhà chuyên dụng tương ứng.
Vào năm 2016, chúng tôi đã có dây chuyền sản xuất Softgel và hệ thống kiểm soát chất lượng được công nhận
EU-GMP thông qua sự kiểm tra nghiêm ngặt của MHRA (Thuốc và Sản phẩm chăm sóc sức khỏe
Cơ quan quản lý), Vương quốc Anh. Ngoài ra, sau khi được MFDS (Bộ An toàn Thực phẩm và Dược phẩm) kiểm tra,
Hàn Quốc, chúng tôi đã nhận được chứng nhận K-GMP thành công cho các dây chuyền và hệ thống tương tự.
Dược Hà Tây
Công ty là một trong số ít đơn vị đã đầu tư và đáp ứng đủ các tiêu chuẩn chất lượng GMP, GLP, GSP WHO.
Cùng với việc tiến hành quản lý chất lượng theo các tiêu chuẩn trên, chúng tôi không ngừng đầu tư thích hợp về nhà xưởng và hiện đại hoá thiết bị máy móc nhằm nâng cao năng suất, chất lượng sản phẩm và hiệu quả sản xuất. Đi đôi với việc mở rộng sản xuất, chúng tôi không ngừng đầu tư cho lĩnh vực nghiên cứu, kỹ thuật, đào tạo đội ngũ cán bộ nhằm cải tiến, nâng cao chất lượng và mẫu mã của sản phẩm.
Codupha
Thế mạnh 1 : Vị Thế
Là công ty trực thuộc Tổng công ty dược Việt Nam, Bộ Y tế, được sự ủng hộ trong toàn ngành y tế, chính quyền từ TW đến địa phương.
Chức năng nhập khẩu và phân phối trực tiếp
Là một trong 06 công ty dược phẩm được Nhà nước, Bộ Y tế giao đảm trách Chương trình dự trữ, Dự trữ và lưu thông thuốc quốc gia, các thuốc cần kiểm soát đặc biệt.
Thế mạnh 2: Cơ sở vật chất, Kho thuốc, Nguồn lực
Hệ thống kho thuốc đạt tiêu chuẩn GSP, được trang bị dây chuyền bảo quản lạnh.
Hệ thống phương tiện giao hàng chuẩn GDP
Hệ thông quản lý chất lượng đạt tiêu chuẩn ISO 9001-2008
Trên 360 nhân viên có kinh nghiệm và được huấn luyện tốt.